Hålla cellprover vid liv utanför kroppen?

Inte precis det tråden handlar om, och svårt att överföra nedfrysningseffekter från blodkroppar till hjärnor.

Man bevarar cellerna i vatten och näring så lever de vidare på egen hand. Just hudceller är vanligt att man odlar så det finns färdiga vätskor med näringsämnen (odlingsmedium) tillgängliga för labbruk, med bla socker, vitaminer och mineraler sammanblandat.

Därutöver finns det ämnen som kan avbryta mitos fasen hos cellen, detta orsakar att dess levnadscykel bara stannar av och den dör i princip inte, om man uttrycker det enkelt.

Du kan börja med att skaffa en LAF-bänk, autoklav och ett bra värmeskåp. Annars kommer du bara odla bakterier.
Finns flera dokument som du kan studera. Alla vetenskapliga artiklar brukar ha en beskrivning av hur experimenten gått till.

Lite mera lättläst sammanfattning:
http://www3.kau.se/kurstorg/files/c/...kompendium.pdf

Många av instruktionerna där verkar överflödiga om allt luftflöde till ett desinficerat litet utrymme passerar HEPA-filter, luften ute i rummet verkar mindre relevant då. Det går ju att ha handskar inbyggda i ett tättslutande utrymme så att det aldrig behöver öppnas i experimentsyfte, kanske med tillägg av inbyggda envägsslussar som liknar luftslussar för utförsel av prover dit provet förs inifrån för att förslutas med en innerdörr innan ytterdörren öppnar. Om det inre utrymmet redan är desinficerat ser jag inte vad turbulens skulle orsaka för problem. Vad gäller avdunstningsproblem och osmos ser jag en enklare lösning än hög luftfuktighet, nämligen att hålla koll på vätskenivån i provet och ofta fylla upp med rent destillerat vatten till rätt vätskehöjd.

Ett problem jag däremot ser är själva provets och näringslösningens renhet. Om själva provet desinficeras med 70% etanol dör ju även cellerna som ska odlas, och desinfektionsmedel i näringslösningen förgiftar väl även cellerna? I näringslösningens fall kan det väl lösas med upphettning i slutet utrymme och att den svalnar innan den påförs till cellerna, men hur är det med cellprovets egen renhet?

Vet du leverantörer alternativt blandningsformler för sådana vätskor? Jag menar nu inte leverantörer som bara säljer till universitet.

I stort sett vilken leverantör som helst säljer gärna till privatpersoner, du har bara att övertyga dem att de inte säljer labbutrustning som kan hamna hos drogtillverkare/brukare. Deras enda eventuella tanke, de kan fråga vad du tänker göra, förklara hela din idé och hela processen.

Oj, jag är ju känd för narkotikabruk och varken jag eller de icke brukande vänner som också är intresserade av utrustningen vill berätta om exakta experimentuppställningar. Vet du några labbprotokoll för att blanda ingredienser själv?

Jag tror inte att en 180 graders autoklav behövs när det bara gäller att döda sådant som kan växa vid 37 grader så att det inte tar över odlingen, redan en 120 graders tryckkokare dödar nog alla bakterier och svampar utom hypertermofiler för vilka 37 grader ändå är för kallt för att växa.

Problemet är att näringslösningen måste vara steril annars kommer bakterier ta över och då kommer det lukta toalett om din cellodling.
Edit, vilket jag nu ser redan är uppmärksammat

Ett tätt kärl som du kan sterilisera innan du tillför cellodlingsmediumet och cellerna som naturligtvis måste vara sterila, eller en LAF-bänk.

Ca 122 C under minst 20-30 minuter brukar steriliseringstemperatur och tid ligga på.

Att sterilisera cellerna skulle döda cellerna också.