När jag frågade Läkemedelsverket om varför de godkänner barnvacciner som inte har testats mot kontrollgrupp som fått äkta placebo, så fick jag svaret att skadeverkningar i så fall visar sig vartefter barn injiceras med respektive vaccin [dvs, representanten sade att eventuella skadeverkningar i så fall upptäcks efter det att vaccinet inkluderas i listan på rekommenderade barnvacciner = att det finns en fungerande uppföljning]Om du påstår att jag ljuger härvidlag så torde det vara busenkelt för dig att bevisa det, samt förklara hur det i stället går till.
När jag då frågade vem det är som har ansvaret för att följa upp respektive vaccins skadeverkningar så fick jag svaret att det är läkemedelsbolagen själva som har anförtrotts det ansvaret!Om du påstår att jag ljuger härvidlag så torde det vara busenkelt för dig att bevisa det, samt förklara hur det i stället går till.
När jag då frågade vem det är som kontrollerar om och hur dessa företag förvaltar sitt förtroende, så väntar jag fortfarande på ett svar, ett år senare....still counting.Om du påstår att jag ljuger härvidlag så torde det vara busenkelt för dig att bevisa det, samt förklara hur det i stället går till.
När jag frågade Läkemedelsverket om varför de godkänner barnvacciner som inte har testats mot kontrollgrupp som fått äkta placebo, så fick jag svaret att skadeverkningar i så fall visar sig vartefter barn injiceras med respektive vaccin [dvs, representanten sade att eventuella skadeverkningar i så fall upptäcks efter det att vaccinet inkluderas i listan på rekommenderade barnvacciner = att det finns en fungerande uppföljning]
Fas III är oftast stora kliniska studier med upp till tusentals personer för att slutgiltigt definiera hur användbart vaccinet är för att förebygga sjukdomen. Här kan man antingen studera vaccinets skyddseffekt mot den infektion det ska skydda mot, eller om man har något annat mått, till exempel antikroppsnivåer, som man vet är skyddande. Patientgruppen ska efterlikna den population som det färdiga vaccinet ska användas på vad gäller till exempel vikt, ålder och kön.Inte ett ord om hur vaccinet testas för säkerhet i dessa studier.
https://www.lakemedelsverket.se/sv/b...och-utveckling
I de kliniska prövningarna jämför man i princip alltid ett vaccin mot placebo (helt verkningslöst vaccin) eller något vaccin som skyddar mot någon helt annan infektion.1. Deras definition av "placebo" är minst sagt intressant = ett helt verkningslöst vaccin? Vad i hela friden är det för något?
När jag då frågade vem det är som har ansvaret för att följa upp respektive vaccins skadeverkningar så fick jag svaret att det är läkemedelsbolagen själva som har anförtrotts det ansvaret!
Vaccinsäkerheten övervakas
Efter godkännandet övervakas och bedöms vaccinsäkerheten noggrant även i återkommande säkerhetsrapporter från läkemedelsföretagen.
https://www.lakemedelsverket.se/sv/b...cin#hmainbody1
När jag då frågade vem det är som kontrollerar om och hur dessa företag förvaltar sitt förtroende, så väntar jag fortfarande på ett svar, ett år senare....still counting.Här får gärna vem som helst kontrollera sanningshalten genom att själv chatta med kundservice eller försöka hitta något som säger något annat på deras hemsida. Om det finns någon som bevakar hur läkemedelsföretagen förvaltar sitt förtroende.
När jag frågade Läkemedelsverket om varför de godkänner barnvacciner som inte har testats mot kontrollgrupp som fått äkta placebo, så fick jag svaret att skadeverkningar i så fall visar sig vartefter barn injiceras med respektive vaccin [dvs, representanten sade att eventuella skadeverkningar i så fall upptäcks efter det att vaccinet inkluderas i listan på rekommenderade barnvacciner = att det finns en fungerande uppföljning]
Fas III är oftast stora kliniska studier med upp till tusentals personer för att slutgiltigt definiera hur användbart vaccinet är för att förebygga sjukdomen. Här kan man antingen studera vaccinets skyddseffekt mot den infektion det ska skydda mot, eller om man har något annat mått, till exempel antikroppsnivåer, som man vet är skyddande. Patientgruppen ska efterlikna den population som det färdiga vaccinet ska användas på vad gäller till exempel vikt, ålder och kön.Inte ett ord om hur vaccinet testas för säkerhet i dessa studier.
https://www.lakemedelsverket.se/sv/b...och-utveckling
I de kliniska prövningarna jämför man i princip alltid ett vaccin mot placebo (helt verkningslöst vaccin) eller något vaccin som skyddar mot någon helt annan infektion.1. Deras definition av "placebo" är minst sagt intressant = ett helt verkningslöst vaccin? Vad i hela friden är det för något?
När jag då frågade vem det är som har ansvaret för att följa upp respektive vaccins skadeverkningar så fick jag svaret att det är läkemedelsbolagen själva som har anförtrotts det ansvaret!
Vaccinsäkerheten övervakas
Efter godkännandet övervakas och bedöms vaccinsäkerheten noggrant även i återkommande säkerhetsrapporter från läkemedelsföretagen.
https://www.lakemedelsverket.se/sv/b...cin#hmainbody1
När jag då frågade vem det är som kontrollerar om och hur dessa företag förvaltar sitt förtroende, så väntar jag fortfarande på ett svar, ett år senare....still counting.Här får gärna vem som helst kontrollera sanningshalten genom att själv chatta med kundservice eller försöka hitta något som säger något annat på deras hemsida. Om det finns någon som bevakar hur läkemedelsföretagen förvaltar sitt förtroende.
Flashback finansieras genom donationer från våra medlemmar och besökare. Det är med hjälp av dig vi kan fortsätta erbjuda en fri samhällsdebatt. Tack för ditt stöd!
Swish: 123 536 99 96 Bankgiro: 211-4106
Flashback finansieras genom donationer från våra medlemmar och besökare. Det är med hjälp av dig vi kan fortsätta erbjuda en fri samhällsdebatt. Tack för ditt stöd!
Swish: 123 536 99 96 Bankgiro: 211-4106
