Professor Cahill: Vaccinerade kommer att dö i drivor efter några månader

Du åberopar alltså anektodisk bevisföring som inte har någon vetenskaplig grund?
Då kan vi ju avfärda den och allt du tramsar om.

Förstår du ens vad du säger? Det finns DNA som inte ska finnas där. Och du refererar till gränsvärden för andra typer av vacciner.

Dina tidigare kommentarer om de "variationer" som man noterat betyder att man vill veta varför olika processer producerar olika resultat. Den variationen påverkar inte godkännandet då värdena ligger inom tillåtna nivåer och produkten ligger inom alla gränsvärden. Det står också i det dokument du INTE länkade till. Jag får hjälpa dig:
https://www.ema.europa.eu/en/documen...-report_en.pdf

De tester som görs och den metod som används skiljer sig inte mellan FDA, EMA eller någon annan regulatorisk myndighet. Det är samma över hela linjen (beroende på att i princip alla regulatoriska myndigheter har kopierat FDAs). Jag skall vara snäll mot dig och lista de tester och metoder som används. Testerna delas upp i tre avsnitt:
1. Test av Plasmid DNA
2. mRNA Drug Substance testing (batch)
3. Release test of product (man testar fyllda vials)

Här är de tester som utförs för att verifiera plasmid DNA:t:
1A. Identity: mRNA sequence identity confirmation. Metod: Sanger sequencing + RT-PCR
1B. Identity: Lipid Identity. Metod: RP-HPLC-CAD
1C. Content: RNA concentration/RNA encapsulation efficiency. Metod: Fluorescence-based assay
1D. Content: Lipid Content. Metod: RP-HPLC-CAD
1E. Integrity: LNP size and polydispersity. Metod: DLS
1F. Integrity: RNA size and integrity. Metod: CGE
1G. Purity: Product related impurities - aggregate quantitation. Metod: SEC-HPLC
1H. Purity: Product related impurities - percentage of fragment mRNA. Metod: IP-RP-HPLC
1I. Potency: Expression of target protein. Metod: Cell-based essay
1J. Safety: Endotoxin. Metod: Gel Clot + Turbidimetric + Chromogenic
1K. Safety: Bioburdin. Metod:Peptid
1L. Safety: Sterility. Metod:Nucleic acid amplification + direct transfer
1M. Generic: Appearance. Metod: Light Obscuration Particle Count
1N. Generic: Ph.

Här är de tester som utförs för att verifiera batcher:
2A. Identity: mRNA sequence identity confirmation. Metod: HTS
2A. Identity: mRNA sequence identity confirmation. Metod: Sanger sequencing
2A. Identity: mRNA sequence identity confirmation. Metod: RT-PCR
2B. Content: RNA concentration. Metod: qPCR
2B. Content: RNA concentration. Metod: dPCR
2B. Content: RNA concentration. Metod: Ultraviolet Spectroscopy
2C. Integrity: mRNA intactness. Metod: Capillary electrophoresis
2C. Integrity: mRNA intactness. Metod: Capillary gel electrophoresis (CGE)D
2C. Integrity: mRNA intactness. Metod: Agarose gel electrophoresis
2D. Purity: 5’ capping efficiency. Metod: Reverse-phase liquid chromatography mass spectroscopy (RP–LC-MS/MS)
2D. Purity: 5’ capping efficiency. Metod: Ion pair reversed-phase high-performance liquid chromatography (IP-RP-HPLC)
2D. Purity: 3’ poly(A) tail length. Metod: Ion pair reversed-phase high-performance liquid chromatography (IP-RP-HPLC)
2D. Purity: Product related impurities - dsRNA. Metod: Immunoblot
2D. Purity: Product related impurities - dsRNA. Metod: Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)
2D. Purity: Product related impurities - aggregate quantitation. Metod: Size exclusion-high-performance liquid chromatography (SEC-HPLC)
2D. Purity: Product related impurities - percentage of fragment mRNA. Metod: Reversed-phase HPLC (RP-HPLC)D
2D. Purity: Process related impurities-residual DNA template. Metod: qPCR
2D. Purity: Process related impurities - quantitation of free/ non-incorporated nucleosides. Metod: Reverse-phase liquid chromatography mass spectroscopy (RP–LC-MS/MS)D
2D. Purity: Process related impurities - residual T7 RNA polymerase content. Metod: Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)
2E. Potency: Expression of target protein. Metod: Cell-based essay
2F. Safety: Endotoxin. Metod: Gel Clot + Turbidimetric + Chromogenic
2F. Safety: Bioburdin. Metod: Peptid
2G. Generic: Appearance. Method: Light Obscuration Particle Count
2G. Generic: Residual Solvents. Method: Gas Chromatography
2G. Generic: pH.

Här är de tester som utförs för att verifiera produkter (vials):
3A. Identity: mRNA sequence identity confirmation. Metod: Sanger sequencing
3A. Identity: mRNA sequence identity confirmation. Metod: RT-PCR
3A. Identity: Identity of lipids. Metod: Reversed-phase high-performance liquid chromatography with charged aerosol detector (RP-HPLC-CAD)
3B. Content: RNA concentration. Metod: Fluorescence-based assay
3B. Content: RNA encapsulation efficiency. Metod: Fluorescence-based assay
3B. Content: Lipid Content. Metod: Reversed-phase high-performance liquid chromatography with charged aerosol detector (RP-HPLC-CAD)
3C. Integrity: LNP size and polydispersity. Metod: Dynamic light scattering (DLS)
3C. Integrity: RNA size and integrity. Metod: Capillary gel electrophoresis (CGE)
3D. Purity: Product related impurities - aggregate quantitation. Metod: Size exclusion-high-performance liquid chromatography (SEC-HPLC)
3D. Purity: Product related impurities - percentage of fragment mRNA. Metod: Ion pair reversed-phase high-performance liquid chromatography (IP-RP-HPLC)
3E. Potency: Expression of target protein. Metod: Cell-based essay
3F. Safety: Endotoxin. Metod: Gel Clot + Turbidimetric + Chromogenic
3F. Safety: Sterility. Metod: Nucleic acid amplification + direct transfer
3G. Generic: Appearance. Method: Light Obscuration Particle Count
3G. Generic: Residual Solvents. Method: Gas Chromatography
3G. Generic: Osmolality. Method: FPDT
3G. Generic: Subvisible particles. Method:LIGHT OBSCURATION PARTICLE
3G. Generic: Extractable volume.
3G. Generic: Container Closure Integrity.

Vill du veta hur componenter, batcher och produkter testas samt vilka lagar som styr föreslår jag:
https://www.ecfr.gov/current/title-2...ter-F/part-600

Vill du veta vilka tester som genomförs föreslår:
https://www.usp.org/

Vill du veta mer om de standarder och regler som styr testningen tills dess att den lämnar producent föreslår jag:
http://ftp.uspbpep.com/

Dessa tester utförs av både producent, regulatorisk myndighet samt tredje part. Om någon av testerna visar annorlunda resultat stoppas batchen. Produkten testas igen av den regulatoriska myndigheten i mottagarlandet samt tredjepart. Återigen, om något resultat skiljer sig från andra resultat i batchens eller produktens historia så stoppas batchen.

Vill du ha resultaten från de tester som genomförs får du kontakta EMA enligt följande guide och göra en begäran:
https://www.ema.europa.eu/en/documen...cuments_en.pdf

Det finns inget DNA som inte skall finnas där. Man har koll på allt som finns i vaccinet. Här är testprocedurerna:



Man vet exakt vad som finns i varje batch och hur mycket. Om du vill veta hur mycket som fanns i respektive batch kan du kontakta den myndighet som utförde leveranstesterna i respektive land. Uppgifterna är offentliga.

Herregud...

LOL, det är ju stora skillnader mellan olika batcher. Även stora skillnader i dödlighet. Men det var alltså planerat? Var det även planerat att skicka batcher till Japan som drogs in?

Nej, det finns till att börja med inga som helst misstankar om att något vaccin har orsakat någon död.

Fallet är dock intressant trots att det är två och ett halvt år gamla uppgifter. Vad som skett är alltså att två män avlidit kort efter att ha vaccinerats med dos 2 av Moderna. En sköterska som administrerar vaccin kan vid inspektion se någon form av svart och rosa material INNE i en kanyl som använts för vaccination. Uppgifterna kommuniceras internt och personal som vaccinerar börjar utföra visuella inspektioner av vaccinflaskor i samband med vaccination. En sköterska upptäcker då att en vaccinflaska innehåller någon form av material (bitarna är så stora att hon kan se dem med blotta ögat.

Japanska myndigheter slår larm och alla fortsatt vaccination stoppas för att saken skall undersökas. Bitarna i oöppnade vaccinflaskor visar sig vara flera millimeter stora. Totalt stoppas 1.6 miljoner doser från Moderna fördelat på 320,000 vaccinflaskor (vials). Av dessa 320,000 har man redan använt 100,000, och i de återstående 220,000 flaskorna hittar man 39 flaskor som innehåller bitar av okänt ämne, samt senare också bitar av rostfritt stål.

Notera att den rekommenderade nålstorleken vid vaccination av Moderna (23-25) har en inre diameter på ~0.1mm, vilket gör att bitar av rostfritt stål som är flera millimeter stora aldrig kunnat injiceras i någon patient. Och även om så skett kan det aldrig orsaka annat än lokal skada, än mindre något dödsfall.

Det material som sköterskan hittat inne i en nål visar sig vara material från den stopper som försluter vaccinflaskan. Materialet från den stoppern hamnar inne i nålen vid nära hälften av alla vaccinationer och är helt ofarligt oaktat personen inte allergisk mot olika typer av gummi (något som i vissa fall kan orsaka kraftiga allergiska reaktioner av varierande grad).

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8860342/

Även i fallet med material inne i nålen visade det sig att det var handhavandefel.

Det finns ännu ingenting som pekar på att de två dödssfallen som föranledde undersökningen hade något samband med vaccinationen.

https://www.theguardian.com/world/20...ination-scares

Saken visar återigen att den här typen av misstag alltid kommer att ske och att en validerad process som avser att eliminera risken för mänskliga misstag endast innebär noll risk om processen följs. Och den har inte följts i det här fallet. Samtidigt tvingas man också konstatera att i det här fallet var slumpen som gjorde att man inte inspekterade någon av de minst 39 vaccinflaskor av totalt 320,000 som innehöll främmande ämnen, då leveransen kunnat stoppas INNAN flaskorna användes.

För ett liknande fall där human error resulterade i död i samband med vaccinering, läs mitt inlägg här:
(FB) Pontus 30 dog av Modernas mRNA vaccin Spikevax (2024-01-14)

Hur fan får det med dessa döda drivor med människor?

Jag såg en dödshög på stan igår, de ligger ju överallt.

Seriöst, hur kan tråden ens fortsätta när uppenbart inga drivor med döingar verkar finnas, och nu har halva 2024 gått….

Vad händer?
Har alla fått motvaccin mot vaccinet?

Att dö i drivor är ett idiomatiskt uttryck. Vi ser en stor överdödlighet i en rad länder, när det borde vara underdödlighet då många gamla och sköra dött av viruset.

Nej, jag ger en länk till en mycket meriterad cancerprofessor för personer som är intresserade av att höra vad han har att säga.

Jag förstår att du inte är intresserad, även om det är lite märkligt med tanke på att du enligt egen utsago har tagit 12 mRNA-injektioner. Men det är ingen som tvingar dig att lyssna. Det är väl inte heller någon större förlust om just du får turbocancer.

Inga drivor alltså.

Hur vet man att gamlingarna för av vaccinet och inte av Corona, för de flesta bör ju ha haft det minst 1gång?

Ett antal personer dör nog plötsligt på stan, men de flesta dör på sjukhus eller i hemmet.

Man använder PCR-tester. Det förklarar inte överdödligheten.