Vaccinerna - biverkningstråden.

Med vanligt menar du varannan eller var tredje vaccinerad?

Jag hittar inte på, när jag var på en föreläsning om vaskulära skador så hänvisade man till statistik från FHM och det var indelat i 15-29, 30-44, 45-64 osv.

15-29 dog det nästan aldrig någon av hjärtinfarkt. Däremot 30-44 dog det tillräckligt många för att slänga in några till utan att det skulle sticka ut nämnvärt. Ett eller två år skulle man utan tvekan kunna dubbla hjärtinfarkterna i åldern 30-44 utan att någon ifrågasätter det.

Här hittade jag en länk hur det brukar presenteras: https://www.folkhalsomyndigheten.se/...-hjartinfarkt/

Har du någon länk där man kan se exakt ålder på folk som dör i hjärtinfarkt?

Hur som helst ändrar inte den saken något.

Ger man vaccin som orsakar hjärtskador på folk under 30 år skulle det märkas då personer under 30 år inte får hjärtskador med exempelvis hjärtinfarkt som följd. Det är mycket ovanligt.

Skulle någon över 30 år däremot få en hjärtskada med hjärtinfarkt som följd så försvinner det väldigt enkelt i statistiken. Det kan vara en anledning till att man vågar fortsätta ge det till personer över 30 år. Säger inte att det är så. TROR inte ens att det är så. Säger bara att man skulle kunna göra så.

Man inkluderar inte minderåriga i Fas 1-försök av orsaker som är relaterade till ansvarsfrihet samt direkt regulatoriska hinder. Att läkemedlet är avsett för barn är rent irrelevant.

Det aktuella vaccinet har genomgått försök med direkt mål att fastställa säkerhet och effektivitet i ungdomar. I det här fallet 12-17 år. Jag länkar till rapporten nedan.

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2109522

Hittade en artikel från juni redan så f da.org med uppdaterad information kring phizer, som ännu står under nödgodkännande och moderna angående myocardit . Rekommenderar att gå in på länken
https://www.fda.gov/news-events/pres...e-june-25-2021

Där står också om det jag skrev för någon månad sen på fb risker med myocardit

Här under farmakologi står att vaccinet gäller samtliga är i sverige villkorat godkänd det vill säga godkänd tills personer rapporterar in tillräckligt med biverkningar tills det blir stoppat eftersom det inte finns några direkta studier på äldre gravida och barn så börjar det med hjälp av de som vaccinerat sig och ställt upp som testpersoner bli så pass mycket att vi börjar stoppa vaccinen nu. Läs igenom detta
https://www.fass.se/m/produkt/202009...lth/tabproduct

Det är roligt att det uppdateras allt eftersom bipacksedelm. Jag tror inte sverige varit med om något större vetenskapligt experiment än det här faktiskt där 80% av befolkningen är test personer. Dock att poängtera att i risk grupper så verkar vaccinet rädda liv.

Är det utifrån 3000 personer där 1500 fick placebo? Känns inte som så många. Innan vaccinet kom ut hade dom testat på 30000 vuxna i USA med olika etniska bakgrunder, där hälften fått placebo därav ansåg man i USA att vaccinet fick bli nödgodkänt. rent spontant låter det som väldigt få och endast de vanligaste biverkningarna upptäcktes. En fick allergisk reaktion. Osv..

Det är inte bara roligt utan helt efter reglementet.

Standardförfarande alltså.

Jag tror att det har att göra med att vi aldrig haft något vaccintvång i Sverige.

Nu vet jag verkligen inte om det har med vaccinet att göra men jag har nog aldrig förr sovit så mycket och så länge som jag gör just nu. Första dosen Pfizer gav mig feberkänsla och en huvudvärk som gjorde att jag blev kvar i sängen resten av kvällen. Kan mycket väl också vara för jag var på helspänn under själva vaccineringen.

En sidostickare: Hur lång tid gick mellan er första och andra dos, ni som tagit vaccinet?

Personligen har jag enbart tagit första dosen Pfizer, fick datum knappt 3 veckor fram för nästa dos men av en händelse kikade jag runt på 1177 igår kväll och såg då under min bokade tid att det stod ”Pfizer dos 2 tidigast 4 veckor efter dos 1” Bör jag boka om? Bör man undvika fler doser? Vet knappt vad man ska tro om detta längre om jag ska vara ärlig!

Herrejistanes vilket skräp!

Det verkar alltså som att man jämför antalet vaccinerade personer som dött (oavsett anledning) med antalet icke vaccinerade personer som dött av covid under samma period. Fast man väljer då antalet personer som dött av civdid utslaget på hela den ovaccinerade populationen utan att bry sig om hur många som faktiskt var smittade!. Det blir uppenbart när man hävdar att bland 65+ har 4.91/100,000 dött av covid. En siffra som är så låg att den omöjligen kan hänvisa till antalet döda bland de 65+ som faktiskt varit smittade.

I princip så verkar det alltså som att vi nu vet att riktigt gamla och sköra löper större risk att dö mellan vaccindos 1 och 2 än populationen i övrigt riskerar att dö av covid under en 3-veckorsperiod.

Man jämför inte alls äpplen och månlandare här inte...varför jämföra dödsfall bland vaccinerade med dödsfall bland covidsmittade? Då kan det ju verka som att biverkningar inte orsakar några extra dödsfall, och så kan man ju inte göra.

Nej, inget vaccin har blivit nödgodkänt. 30,000 personer i ett Fas 3-försök skulle jag säga är ganska många (betydligt fler än vad som är normalt). Vad gäller försöket på ungdomar var det ingen person som fick någon allergisk reaktion orsakad av viruset.

Ljuger de på who? https://sverigesradio.se/artikel/mod...godkant-av-who

Ett villkorat godkännande innehåller krav som ska uppfyllas, till exempel särskilda uppföljningsstudier efter att vaccinerna har börjat användas. För Comirnaty gäller att Pfizer/BioNTech har varit tvungen att tillhandahålla resultat av den pågående huvudstudien, som kommer att fortsätta i två år.
Ett villkorligt godkännande för försäljning är en av EU:s regleringsmekanismer för att underlätta tidig tillgång till läkemedel som uppfyller ett medicinskt behov, som den nuvarande pandemin.
Ett villkorligt godkännande för försäljning är ett formellt godkännande av vaccinet, som omfattar alla producerade satser och ger en robust bedömning för att stödja vaccination av många människor under en pandemi.


https://www.lakemedelsverket.se/sv/n...n-mot-covid-19

Det innebär att alla som tar vaccinet är försökskandidater tom. 20december 2022